Företagsnyheter

En annan nyckelprodukt - kvadrivalent meningokockkonjugatvaccin (MCV4) har utvecklats oberoende av AIM Vaccine. Den 15 mars genomfördes det kliniska testet officiellt vid Yanshans sjukdomsförebyggande och kontrollcenter i Yunnanprovinsen och relaterade ämnen grupperades.

Data från den kliniska fas II-prövningen av mRNA (LVRNA009) riktad mot Covid-19 - oberoende utvecklad av AIM Vaccine, har varit kända för allmänheten. De levande virusneutraliserande antikropparna som testades av Wuhan Institute of Virology, CAS, avslöjade att den geometriska medeltitern (GMT) för de levande virusneutraliserande antikropparna 14 dagar efter fullgångsvaccination av mRNA var 994,9 i den vuxna medeldosgruppen och 1405,7 i den vuxna högdosgruppen. Dessa siffror visar att mRNA är ganska starkt i immunogenicitet. mRNA (LVRNA009), ett av de tidigaste vaccinerna mot Covid-19 med tillstånd från kliniska prövningar, har fått förstaplatsen när det gäller att främja sina kliniska framsteg. Det är betydligt bättre än sina motsvarigheter i kliniska effekter.

Vice President och Chief Research Officer Zhang Fan, och General Manager för AIM Lifanda Peng Yucai, publicerade nyligen prekliniska forskningsdata för mRNA-rabiesvaccinet LVRNA001 i den internationella auktoritativa akademiska tidskriften "npj Vaccines": Endast två vaccinationer behövs för att ge ett 100 % säkert och effektivt immunskydd. Detta har lagt en solid grund för nästa steg i forskningen om humana rabies-mRNA-vacciner.

I enlighet med den etablerade företagsstrategin, utvecklar koncernen proaktivt utvecklingen av vaccinproduktpipelines och utnyttjar fördelarna med mRNA-teknologiplattformen för att påskynda forskningen och utvecklingen av mRNA-vaccinseriens produkter genom pågående teknisk innovation. Ansökan om klinisk prövning av mRNA RSV-vaccin (respiratoriskt syncytialvirus) har nyligen lämnats in till U.S. Food and Drug Administration (“FDA”).