AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.är en tillverkare och leverantör av frystorkat rabiesvaccin Vero Cell for Human Use. Vi stöder bulkköp och gränsöverskridande leverans av produkter för att tillhandahålla säkert och effektivtvaccinproduktertill kunder över hela världen.

Vad är ett rabiesvaccin?

Ett rabiesvaccin är en biologisk produkt som används för att förhindra infektion med rabiesvirus. Det stimulerar kroppen att producera specifika antikroppar som neutraliserar det invaderande rabiesviruset, vilket minskar risken för sjukdom (dödligheten i rabies är nästan 100 %, och vaccination är den viktigaste förebyggande åtgärden).

Användningshistorik

Rabiesvaccinet uppfanns av den franske forskaren Louis Pasteur 1885. Det användes första gången på Joseph Meister, en 9-årig pojke som blev biten av en rabiat hund, vilket framgångsrikt räddade det lyckliga barnets liv – detta är den tidigaste registrerade användningen av rabiesvaccinet i mänsklighetens historia.

I mitten av 1900-talet utvecklades inaktiverade rabiesvacciner, som åtgärdade säkerhetsproblemen med försvagade levande vacciner och blev huvudströmmen för mänskligt bruk.

På 1980-talet, med framväxten av genteknik, gick rekombinanta rabiesvacciner in i forsknings- och utvecklingsfasen och marknadsfördes gradvis under 1990-talet, vilket ytterligare förbättrade säkerheten och immunogeniciteten.

Hittills är inaktiverade vacciner den globala huvudströmmen för mänskligt bruk, medan genetiskt modifierade vacciner snabbt vinner popularitet på grund av sina fördelar. "Femdosschemat" och "2-1-1-schemat" har blivit standardiserade vaccinationsprocedurer för profylax efter exponering.

Klassificering (efter teknisk väg)

Inaktiverat vaccin: Den vanliga typen, gjord av inaktiverade rabiesvirusstammar. Den har hög säkerhet och stabil immunogenicitet, lämplig för både människor och djur.

Försvagat levande vaccin: Framställs genom att försvaga virulensen hos rabiesviruset. Det har stark immunogenicitet men något lägre säkerhet än inaktiverade vacciner och används mest för djurimmunisering (sällan för mänsklig användning i vissa regioner).

Genetiskt framtaget vaccin: Uttrycker virala antigener (som glykoprotein G) genom genetisk rekombinationsteknologi. Det har hög renhet, milda biverkningar och är en utvecklingsriktning de senaste åren (t.ex. CHO-celluttryckta vacciner).

Viktiga skillnader mellan olika typer av rabiesvaccin

Vanliga frågor och lösningar

Är det fortfarande användbart att vaccinera sig mer än 24 timmar efter att ha blivit biten av en hund?

Ja! Så länge inga symtom uppstår, vaccinera dig så snart som möjligt. Vid allvarlig exponering ska rabies-immunoglobulin (RIG) injiceras samtidigt – ge inte upp vaccinationen på grund av försenad tidpunkt.

Är det normalt att uppleva rodnad, svullnad eller låggradig feber efter vaccination?

Dessa är normala lokala/systemiska reaktioner (incidens: cirka 10%-20%), som vanligtvis avtar av sig själv inom 1-2 dagar utan särskild behandling. Sök omedelbart läkare för hög feber eller allergier.

Kan gravida eller ammande kvinnor vaccineras?

Ja! Rabiesvacciner (inaktiverade eller genetiskt modifierade) har inga negativa effekter på foster eller spädbarn. Prioritera vaccination vid exponering.

Kan rabies uppstå efter avslutad vaccination?

Det är extremt sällsynt (t.ex. viruslatens före vaccination, allvarlig exponering utan RIG). Skyddsgraden överstiger 99 % efter standardiserad vaccination.

Om ett husdjur har vaccinerats, behöver jag fortfarande vaccineras om det blir repat av det?

Ja! Skyddsgraden för djurvacciner är inte 100 %, och virustransport kan inte helt uteslutas. Följ vaccinationsproceduren efter exponering.

Om du har ytterligare behov eller funderingar är du välkommen att kontakta oss viainternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., som äger varumärket RECVAX®, är en tillverkare av rekombinant hepatit B-vaccin Hansenula Polymorpha från Kina. Vi använder avancerad teknik för att tillhandahålla säker och pålitligvaccinprodukterför människor i alla åldrar, effektivt skyddar mot hepatit.

Vad är hepatit B?

Hepatit B är en viral leversjukdom. Utan förebyggande kommer cirka 5 % till 10 % av infekterade individer att utveckla kronisk leversjukdom, vilket ökar deras livslånga risk för cirros eller levercancer. Det är en mycket hotfull sjukdom. Hepatit B-vaccination har få biverkningar och skyddar effektivt mottagarna, så snabb vaccination rekommenderas.

Förebyggande av levercancer

Hepatit B-vaccination är en primär förebyggande åtgärd för etiologin av levercancer!

Kronisk HBV-infektion är den viktigaste orsaken till levercancer i vårt land, med cirka 85 % av levercancerpatienterna bär på HBV. Enligt WHO fanns det 2019 cirka 296 miljoner människor världen över med kronisk HBV-infektion, och cirka 820 000 människor dog av leversvikt, cirros eller primär levercancer orsakad av HBV-infektion.

"Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China" 2018 påpekade att efter att ha exkluderat faktorer som ålder och kön, jämfört med de som är både HBsAg och HBeAg-negativa, är den relativa risken för levercancer för de som är HBsAg-positiva 9,6, och för de som är både HBsAg- och HBs-negativa är 6-risken.

Immunisering är det mest ekonomiska och effektiva sättet att kontrollera och till och med utrota infektionssjukdomar!

Vår produkt

Dotterbolag till AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. utvecklade oberoende RECVAX® rekombinant hepatit B-vaccin (Hansenula Polymorpha).

Tack vare antagandet av den första inhemska och internationellt ledande rekombinanta Hansenula Polymorpha expressionsteknologiplattformen och patenterad adjuvansteknologi har den uppnått utmärkta immuneffekter, till och med överträffat samma dos av importerade produkter och till och med de inhemska flerdosprodukterna.

Produktintroduktion

AIM Honesty RECVAX®

[Komposition och beskrivning]

Denna produkt framställs genom att rena hepatit B-virusytantigen (HBsAg) uttryckt av rekombinant Hansenula Polymorpha-jäst och tillsätta aluminiumadjuvans. Det är en mjölkvit suspension som kan skiktas på grund av nederbörd och lätt skakas och dispergeras.

Aktiv ingrediens:ytantigen för hepatit B-virus.

Hjälpämnen:aluminiumhydroxid, natriumklorid.

[Vaccinerade försökspersoner]

Detta vaccin är indicerat för hepatit B-känsliga individer, särskilt de som: (1) Nyfödda, särskilt mödrar, är HBsAg- och HBeAg-positiva. (2) Medicinsk personal som är engagerad i medicinskt arbete och laboratoriepersonal exponerad för blod.

[Åtgärder och användning]

Vaccination stimulerar immunitet mot hepatit B-virus. Används för att förebygga hepatit B.

[förordning]

0,5 ml per injektionsflaska (flaska), 0,5 ml per human dos, innehållande 10 μg eller 20 ug HBsAg.

[Immuniseringsprocedurer och doser]

(1) injicerades intramuskulärt i deltamuskeln i överarmen.

(2) Immuniseringsschemat är tre doser, administrerade vid 0, 1 och 6 månader, och nyfödda får den första vaccindosen inom 24 timmar efter födseln, en dos varje gång.

[Biverkningar]

Vanliga biverkningar: Smärta och ömhet kan kännas på injektionsstället inom 24 timmar efter vaccination och försvinner spontant inom 2 till 3 dagar i de flesta fall.

Sällsynta biverkningar:

(1) Övergående feberreaktioner kan uppträda hos vaccinerade inom 72 timmar efter vaccination och i allmänhet kvarstå i 1 till 2 dagar och försvinna spontant.

(2) Mild till måttlig rodnad, svullnad och smärta vid inokuleringsstället. I allmänhet varar det i 1 till 2 dagar och försvinner spontant utan behandling.

Mycket sällsynta biverkningar:

(1) Förhårdnader kan uppstå på inokuleringsstället och absorberas vanligtvis spontant inom 1 till 2 månader.

(2) Lokal aseptisk suppuration: Pus aspireras i allmänhet upprepade gånger med en spruta, och i svåra fall (ulceration) är det nödvändigt att expandera såret för att avlägsna nekrotisk vävnad, som varar längre och slutligen kan absorberas och läkas.

(3) Allergiska reaktioner: allergiska utslag, Arthur-reaktion. Arthur-reaktionen uppträder i allmänhet cirka 10 dagar efter ympning, lokal rodnad och svullnad varar under lång tid, och fasta alkoholer kan användas för systemisk och lokal behandling.

(4) Anafylaktisk chock: Det inträffar vanligtvis inom 1 timme efter injektion av vaccinet och bör behandlas med snabb injektion av adrenalin och andra räddningsåtgärder.

[Undvik inte]

(1) Känd överkänslighet mot någon komponent i vaccinet, inklusive hjälpämnen, formaldehyd och jäst.

(2) Patienter som lider av akuta sjukdomar, allvarliga kroniska sjukdomar, akuta attacker av kroniska sjukdomar och feber;

(3) Gravida kvinnor.

(4) För okontrollerad epilepsi och andra progressiva neurologiska sjukdomar;

[Försiktighetsåtgärder]

(1) Använd med försiktighet till patienter med följande tillstånd: familje- och individuell historia av kramper, kroniska sjukdomar, epilepsi i anamnesen och allergisk konstitution.

(2) Den ska skakas väl när den används och bör inte användas om det finns proppar som inte sprids, främmande kroppar, sprickor i vaccinflaskan eller otydliga etiketter.

(3) Vaccinflaskor ska användas omedelbart när de öppnas.

(4) Läkemedel som epinefrin bör finnas tillgängliga för akut användning vid enstaka allvarliga allergiska reaktioner. De som får injektionen ska observeras på fältet i minst 30 minuter efter injektionen.

(5) Om onormala tillstånd såsom hög feber och kramper inträffar efter den första injektionen, injiceras den andra injektionen i allmänhet inte längre, och för spädbarn med moder- och fosterblockering bör den andra och tredje injektionen följas av läkarens råd.

(6) Frysning är strängt förbjudet.

[Paket och förvaring]

Förvara och transportera vid 2-8℃, skyddad från ljus.

Förpackningsbehållare: Det inre förpackningsmaterialet är injektionsflaskor, ampuller och förfyllda sprutor, injektionsflaskor: 0,5 ml × 1 injektionsflaskor/kartong, 0,5 ml × 3 injektionsflaskor/kartong, 0,5 ml × 30 injektionsflaskor/kartong; ampuller: 0,5 ml × 3 injektionsflaskor/kartong, 0,5 ml × 9 injektionsflaskor/kartong; förfyllda sprutor: 0,5 ml × 1 injektionsflaska/kartong.

Effektiv period: injektionsflaskor: 36 månader, ampuller: 24 månader, förfyllda sprutor: 36 månader.

Produktspecifikation

Jämfört med andra tekniska vägar, producerades RECVAX® med en mer rigorös farmakopéstandard, som förbättra produktens kvalitet och säkerhet.

Karakteristisk jämförelse

Produktapplikation

RECVAX® patenterad adjuvansteknologi skapar genom in situ adsorptionsteknologi en "antigenbank" i kroppen efter att produkten kommer in, släpper ut antigener stadigt, förlänger antigenverkan, spelar en roll för att förstärka stimuleringen av immunsvaret och förbättra immunogeniciteten.

RECVAX®-serien Hepatit B-vaccin Hansenula Polymorpha har funnits på marknaden i 20 år och täcker 31 provinser, städer och autonoma regioner i landet, med en total marknadsanvändning på nästan 500 miljoner doser, tillhandahåller vaccinationsplaner för nästan 80 % av landets nyfödda.

En studie ledd av akademikern Li Lanjuan utvärderade boosterimmunisering hos 5- till 15-åriga barn med fyra olika hepatit B-vacciner. Efter en 0-1-6 månader lång boosterserie med 10 μg RECVAX® (Hansenula-jäst)-vaccin, de anti-HBs seropositiva frekvenserna 1, 5 och 8 år efter booster nådde 83,4 % – den högsta av alla fyra vaccinerna utvärderas.

Professionella och moderna produktionsverkstäder är hörnstenen i högkvalitativa produkter!

AIM-vaccinär en professionell tillverkare och leverantör av hepatit A inaktiverat vaccin för diploida celler i Kina, vi tillämpar avancerad teknik; under åren expanderar vi kontinuerligtvår pipelineav produkter, eftersom vi har en stark produktions- och innovationsförmåga.

Vad är hepatit A-vaccin?

Hepatit A-vaccinet är ett inaktiverat virusvaccin som stimulerar kroppen att producera skyddande antikroppar mot hepatit A-viruset (HAV), vilket förhindrar infektion och utveckling av hepatit A.

Det administreras vanligtvis som en 2-dosserie (initialdos + en booster 6–12 månader senare) för långsiktig immunitet, och rekommenderas för barn, resenärer till högriskregioner och individer med ökad exponeringsrisk för HAV.

Varför behöver vi vaccin specifikt mot hepatit A?

Hepatit A-vacciner är viktiga eftersom hepatit A-virus (HAV) orsakar akut leverinfektion med potentiellt allvarliga symtom (gulsot, leverskada, till och med fulminant hepatit i högriskgrupper), och det sprids lätt via fekal-oral väg (förorenad mat/vatten, nära kontakt) utan något specifikt botemedel mot infektionen.

Vaccination är det mest effektiva sättet att bygga upp en långsiktig aktiv immunitet mot HAV, förhindra infektion, stoppa viruset från att spridas i samhällen och eliminera risken för livshotande leverkomplikationer - speciellt för barn, äldre och personer med redan existerande leversjukdom som är mer sårbara för allvarliga HAV-utfall.

Vad är skillnaden mellan inaktiverat hepatit A-vaccin och levande försvagat hepatit A-vaccin?

Utveckla fördelarna med hepatit A-vaccinet som produceras av AIM Action

Det humana diploida hepatit A-vaccinet som producerats av AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. - det inaktiverade hepatit A-vaccinet (humana diploida celler) - använder de internationellt erkända säkra humana diploida cellerna (KMB17) som odlingsmedium, vilket eliminerar den potentiella viruskontaminationen och tumörframkallande risker förknippade med celler från djur. Den representerar en avancerad och nästa generations vaccinproduktionsteknik som är renare och säkrare.

Kärnfunktioner: Människobaserad cellbaserad säkerhetsgaranti

1. Renhet, eliminerar risker för djurursprung: Tillverkat av humana diploida celler undviker detta vaccin helt potentiella okända patogener eller xenogena proteiner som introduceras av djurceller som kycklingembryon eller hamsternjurar, vilket säkerställer renhet från källan.

2. Säkerhetsresultat: Mänsklig diploid cellmatris har använts säkert över hela världen i decennier, flitigt använt i avancerade vacciner såsom rabies, vattkoppor, etc., och dess säkerhet har kliniskt validerats under en lång tidsperiod.

3. Immunsvaret är mer naturligt: ​​Viruset odlas i mänskliga celler, och dess antigenstruktur är närmare den form som känns igen av kroppen under naturlig infektion, vilket kan inducera ett mer balanserat och varaktigt immunskydd.

4. Bredare tillämpbarhet: Med sin höga säkerhetsprofil erbjuder den ett vaccinationsalternativ för ett bredare spektrum av människor, inklusive de med immunsupprimerad status, utan att behöva oroa sig för allergier från djur.

AIM Actions hepatit A-inaktiverade vaccin, som noterades den 1 juni 2003, är en av de första inaktiverade vaccintillverkarna som ockuperar marknaden i Kina.

Efter mer än 20 år har AIM Action HAV testats och bidragit positivt till elimineringen av viral hepatit i Kina.

Detta vaccin erbjuder exakt dosering för både vuxna (över 15 år) och barn (1-15 år inklusive 15 år). Efter att ha slutfört två fulla doser inducerar den långvariga eller till och med livslånga skyddande antikroppar, vilket effektivt blockerar virusöverföring.

Hepatit A-vaccin för barn

Det inaktiverade hepatit A-vaccinet (human diploid cell) framställt av AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (det helägda dotterbolaget till AIM Vaccine Co., Ltd.) är konstruerat för barns känsliga konstitution och snabbt utvecklande immunsystem, en 0,5 ml pediatrisk specifik dos (innehållande en optimal balanserad dos av antigen AIM Vaccine Co., Ltd.) mellan säkerhet och immuneffekt. Genom att använda internationellt certifierad human diploid cellkultur och inaktiveringsteknologi ger den långvarigt skydd för barn mellan 1-15 år (inklusive 15 år).

[Drug Name]

Generiskt namn: Hepatit A-vaccin (human diploid cell), inaktiverad

[Komponenter och beskrivning]

Det inaktiverade hepatit A-vaccinet är ett preparat tillverkat av hepatit A-virus (HAV) LV8-stam odlad i human diploid cell KMB17-stam. Efter odling och skörd renas virussuspensionen och inaktiveras. En mängd aluminiumadjuvans tillsätts för att göra vaccinet. Det är en lätt mjölkvit suspension. Stratifierad fällning kan bildas som kan dispergeras genom skakning.

Aktiv beståndsdel: Inaktiverat hepatit A-virus.

Hjälpämnen: Aluminiumhydroxid, 2-fenoxietanol, glycin, natriumvätesulfit, natriumhydroxid och fosfatbuffrad saltlösning (PBS).

[Kvalificerad]

Hepatit A-känsliga individer i åldern 1-15 år (inklusive 15 år).

[Åtgärd och användning]

Produkten kan inducera immunitet mot hepatit A-virus hos mottagare efter immunisering. Det används för att förebygga hepatit A.

[Styrka]

0,5 ml per injektionsflaska eller spruta, 0,5 ml per engångsdos för barn, innehållande 320 EU av hepatit A-virusantigen.

[Administration och dosering]

(1) Skaka väl före användning. Injicera en enstaka humandos im.at deltoideus införingsområdet på den laterala överarmen.

(2) Berättigade i åldern 1-15 år (inklusive 15 år) bör ges den pediatriska dosen, en engångsdos av vaccin används för primär immunisering och 1 dos av vaccin för boosterimmunisering med 6 månaders intervall. Varje dos är 0,5 ml.

[Lagring]

Förvara och skicka produkten vid 2-8 ℃, skyddad från ljus.

[Förpackning]

Denna produkt är förpackad i en förfylld spruta eller injektionsflaska, med 1 injektionsflaska eller spruta per liten kartong.

[Giltighetsperiod]

36 månader.

Hepatit A-vaccin för vuxna

AIM Action Adult Hepatit A-vaccin är en förebyggande produkt specifikt optimerad för immunsystemets egenskaper hos individer över 15 år. Till skillnad från pediatriska formuleringar innehåller denna produkt 640EU hepatit A-virusantigen per 1,0 ml. Denna kliniskt validerade dos stimulerar effektivt den vuxna kroppen att producera tillräckligt med och långvariga skyddande antikroppar. Vuxna utsätts för relativt högre exponeringsrisker på grund av arbetsstress, frekventa sociala interaktioner och ökat resande. Med fokus på "starkt skydd och bekväm administrering" ger vaccinet en pålitlig "leverförsäkring" genom en tvådosregim (0 och 6 månader), vilket sömlöst integrerar hälsoskydd i det moderna livet.

[Drug Name]

Generiskt namn: Hepatit A-vaccin (human diploid cell), inaktiverad

[Komponenter och beskrivning]

Det inaktiverade hepatit A-vaccinet är ett preparat tillverkat av hepatit A-virus (HAV) LV8-stam odlad i human diploid cell KMB17-stam. Efter odling och skörd renas virussuspensionen och inaktiveras. En mängd aluminiumadjuvans tillsätts för att göra vaccinet. Det är en lätt mjölkvit suspension. Stratifierad fällning kan bildas som kan dispergeras genom skakning.

Aktiv beståndsdel: Inaktiverat hepatit A-virus.

Hjälpämnen: Aluminiumhydroxid, 2-fenoxietanol, glycin, natriumvätesulfit, natriumhydroxid och fosfatbuffrad saltlösning (PBS).

[Kvalificerad]

Hepatit A-känsliga individer över 15 år (exklusive 15 år).

[Styrka]

1,0 ml per spruta, 1,0 ml per engångsdos för vuxna, innehållande 640 EU av hepatit A-virusantigen.

[Administration och dosering]

(1) Skaka väl före användning. Injicera human engångsdos IM vid deltoideusinsättningsområdet på den laterala överarmen.

(2) Berättigade över 15 år (exklusive 15 år) bör ges vuxendosen, med 1 dos vaccin för initial immunisering och 1 dos vaccin för boosterimmunisering med 6 månaders intervall. Varje dos är 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.är tillverkare av meningokockvaccin och en pålitlig partner med stark FoU-kapacitet, vilket gör den till en värdig långsiktig samarbetspartner. Vårvaccin gerskydd mot fyra typer av infektioner med en enda dos, vilket effektivt förhindrar komplexa infektionsscenarier och erbjuder ett mer omfattande skydd.

Vad är ACYW135 meningokockpolysackaridvaccin?

ACYW135 Meningokockpolysackaridvaccin är en förebyggande biologisk produkt som används för att förebygga epidemisk cerebrospinal meningit (kallad "meningit").

Dess kärnfunktion är att motstå invasionen av Neisseria meningitidis av fyra serogrupper A, C, Y och W135, bygga en omfattande immunskyddsbarriär för känsliga grupper och minska incidensen, allvarliga fall och dödligheten av meningit.

Faror med meningit

Epidemisk hjärnhinneinflammation är en akut respiratorisk infektionssjukdom orsakad av Neisseria meningitidis, som huvudsakligen överförs direkt genom droppar som hosta och nysningar, med patienter och bärare som infektionskälla.

Sjukdomen har ett akut debut och snabba förändringar, vilket kan leda till döden inom 24 timmar efter debuten i svåra fall. Även om de blir botade kan vissa patienter lämna följdsjukdomar som hjärnskador, hörselnedsättning och mental retardation, som är extremt skadliga för människors hälsa, särskilt barns och ungdomars tillväxt och utveckling.

Kärnproduktinformation

AIM Persistence –  Xin'er Cong®

Ingredienser och egenskaper Denna produkt är gjord av odlingsvätskan från grupp A, C, Y och W135 Neisseria meningitidis, och kapselpolysackaridantigenerna extraheras och renas separat, blandas och frystorkas sedan med laktos som stabilisator. Det är ett vitt fluffigt ämne och efter det att det har rekonstituerats med det medföljande spädningsmedlet blir det en färglös och klar vätska.

Aktiva ingredienser:Varje human dos av detta vaccin innehåller 50 pμg polysackarid från grupp A, C, Y och W135 kapslar.

Hjälpämnen:Varje mänsklig dos innehåller 10,0 mg laktos.

Vaccinspädningsmedel:Steril och pyrogenfri PBS.

Vaccinationsmål

För närvarande rekommenderas det endast för användning i högriskpopulationer av barn över 2 år och vuxna i följande omfattning:

1. De som reser till eller bor i högriskområden, såsom det afrikanska meningitbältet (epidemiområden i grupp A, C, Y och W135 Neisseria meningitidis).

2. De som kan komma i kontakt med Grupp A, C, Y och W135 Neisseria meningitidis från luften i laboratorie- eller vaccinproduktionsarbete.

3. Högriskpopulationer i områden där de nationella hälsoförvaltningarna förutspår ett utbrott av grupp Y- och W135 Neisseria meningitidis-infektion baserat på epidemiologiska undersökningar.

Förpackningsspecifikationer

Fördelar med Xin'er Cong®

Xinercong® är ett kärnvaccinvarumärke under AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Sedan lanseringen i Kina har vårt ACYW135 meningokockpolysackaridvaccin blivit ett pålitligt föredraget varumärke på marknaden med strikt kvalitetskontroll, avancerad produktionsteknologi.

De centrala fördelarna återspeglas i följande aspekter:

● Flera serotyper:Det kan förhindra meningokock meningit orsakad av de fyra dominerande serogrupperna A, C, Y och W135;

● Hög serokonverteringsfrekvens:Serokonverteringsgraden för antikroppar i de fyra meningokockserogrupperna A, C, Y och W135 var alla över 96 %;

● Lång giltighetstid:Den enda meningokockprodukten med en giltighetstid på 36 månader;

● Låg resthalt:Inga antibiotika eller konserveringsmedel tillsätts under produktionsprocessen.

Professionella och moderna produktionsverkstäder är hörnstenen i högkvalitativa produkter!

Innehavare av godkännande för försäljning/tillverkare: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registrerad adress/produktionsadress: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang-provinsen

Kontakta oss: Om du har några ytterligare behov eller frågor, var god kontakta oss via international@aimbio.com!