Nyheter

Nyheter

Nyheter

Vi delar gärna med oss ​​av resultatet av vårt arbete, företagsnyheter och ger dig snabb utveckling och villkor för tillsättning och avsättning av personal.
Vad är ett kattbettsvaccin och varför är det viktigt?17 2026-03

Vad är ett kattbettsvaccin och varför är det viktigt?

Kattbett är mer än bara smärtsamma repor; de medför betydande hälsorisker, inklusive infektioner och sjukdomar som rabies. Att förstå vikten av kattbettsvacciner, deras typer, procedurer och förebyggande åtgärder är avgörande för djurägare och individer i riskzonen. Den här artikeln utforskar allt du behöver veta om kattbettsvacciner, ger expertinsikter, detaljerade riktlinjer och säkerhetsrekommendationer från AIM VACCINE CO., LTD.
Vad är Vero-cell för rabiesvaccin och varför är det nödvändigt för modern förebyggande av rabies?10 2026-03

Vad är Vero-cell för rabiesvaccin och varför är det nödvändigt för modern förebyggande av rabies?

Rabies är fortfarande en av de dödligaste virusinfektionerna som mänskligheten känner till, med en dödlighet på nästan 100 % när symtomen uppträder. Lyckligtvis har modern bioteknik tillhandahållit mycket effektiva vacciner som förhindrar detta tragiska resultat. Bland dessa har Rabies Vaccine Vero Cell blivit en av de mest pålitliga och avancerade lösningarna som används i både post- och pre-exponeringsvaccinationsprogram över hela världen.
Fas II kliniska data om AIM:s mRNA imponerande och signifikant effektiv på Omicron07 2026-01

Fas II kliniska data om AIM:s mRNA imponerande och signifikant effektiv på Omicron

Data från den kliniska fas II-prövningen av mRNA (LVRNA009) riktad mot Covid-19 - oberoende utvecklad av AIM Vaccine, har varit kända för allmänheten. De levande virusneutraliserande antikropparna som testades av Wuhan Institute of Virology, CAS, avslöjade att den geometriska medeltitern (GMT) för de levande virusneutraliserande antikropparna 14 dagar efter fullgångsvaccination av mRNA var 994,9 i den vuxna medeldosgruppen och 1405,7 i den vuxna högdosgruppen. Dessa siffror visar att mRNA är ganska starkt i immunogenicitet. mRNA (LVRNA009), ett av de tidigaste vaccinerna mot Covid-19 med tillstånd från kliniska prövningar, har fått förstaplatsen när det gäller att främja sina kliniska framsteg. Det är betydligt bättre än sina motsvarigheter i kliniska effekter.
Försökspersoner grupperades för kliniskt test på det kvadrivalenta meningokockkonjugatvaccinet (MCV4) - en annan nyckelprodukt från AIM-vaccinet07 2026-01

Försökspersoner grupperades för kliniskt test på det kvadrivalenta meningokockkonjugatvaccinet (MCV4) - en annan nyckelprodukt från AIM-vaccinet

En annan nyckelprodukt - kvadrivalent meningokockkonjugatvaccin (MCV4) har utvecklats oberoende av AIM Vaccine. Den 15 mars genomfördes det kliniska testet officiellt vid Yanshans sjukdomsförebyggande och kontrollcenter i Yunnanprovinsen och relaterade ämnen grupperades.
AIM Vaccine publicerar de senaste prekliniska uppgifterna om mRNA-rabiesvaccin i 07 2026-01

AIM Vaccine publicerar de senaste prekliniska uppgifterna om mRNA-rabiesvaccin i "npj-vacciner": Endast två doser behövs för att ge 100 % säkert och effektivt immunskydd

Vice President och Chief Research Officer Zhang Fan, och General Manager för AIM Lifanda Peng Yucai, publicerade nyligen prekliniska forskningsdata för mRNA-rabiesvaccinet LVRNA001 i den internationella auktoritativa akademiska tidskriften "npj Vaccines": Endast två vaccinationer behövs för att ge ett 100 % säkert och effektivt immunskydd. Detta har lagt en solid grund för nästa steg i forskningen om humana rabies-mRNA-vacciner.
Humoral och cellulär immunitet för Mrna Rsv-vaccinet var betydligt högre än för internationellt marknadsförda produkter Ansökan om klinisk prövning i USA07 2026-01

Humoral och cellulär immunitet för Mrna Rsv-vaccinet var betydligt högre än för internationellt marknadsförda produkter Ansökan om klinisk prövning i USA

I enlighet med den etablerade företagsstrategin, utvecklar koncernen proaktivt utvecklingen av vaccinproduktpipelines och utnyttjar fördelarna med mRNA-teknologiplattformen för att påskynda forskningen och utvecklingen av mRNA-vaccinseriens produkter genom pågående teknisk innovation. Ansökan om klinisk prövning av mRNA RSV-vaccin (respiratoriskt syncytialvirus) har nyligen lämnats in till U.S. Food and Drug Administration (“FDA”).
X
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy
AvvisaAcceptera